先天性白內(nèi)障大多于嬰兒出生時(shí)就存在，少數(shù)在出生后才逐漸發(fā)生。先天性白內(nèi)障根據(jù)晶體混濁的部位及混濁的形態(tài)不同可分多種類型：

　　1．前極性白內(nèi)障

　　混濁在晶體前囊正中部，為一圓點(diǎn)狀，有時(shí)稍突人到前房呈錐形（金字塔形）前極性白內(nèi)障一般混濁的范圍小，對(duì)視力影響不大。

　　2．后極性白內(nèi)障

　　混濁在晶體后囊正中部，此種白內(nèi)障多不進(jìn)行發(fā)展，但視力明顯下降，因混濁接近眼球的光學(xué)結(jié)點(diǎn)。

　　3．繞核性白內(nèi)障

　　又稱板層白內(nèi)障，為兒童中較常見(jiàn)的一種白內(nèi)障，約占先天性白內(nèi)障40%，雙眼發(fā)生，其特征是圍繞胎兒核的板層混濁，在核周?chē)性S多白色色素樣混濁騎跨在混濁區(qū)的赤道部上，其視力下降的輕重與中央?yún)^(qū)核混濁的大小及密度有關(guān)。

　　4．花冠狀白內(nèi)障

　　多為雙眼對(duì)稱性發(fā)生，有一定遺傳因素，多在晶體周邊部皮質(zhì)深層，呈大小不等短棒狀、水滴狀，由于呈放射狀排列，形如花冠，而晶體中央透明，混濁為靜止性，多不影響視力。但隨著年齡增長(zhǎng)，此混濁逐漸移向中央，因而影響視力。

　　5．完全性混濁

　　雙眼對(duì)稱的晶體完全混濁，多為遺傳，常合并眼部畸形。影響視力者可以早行手術(shù)治療。

　　另外，先天性白內(nèi)障還有膜性白內(nèi)障、點(diǎn)狀白內(nèi)障和紡錘性白內(nèi)障等，但臨床上較少見(jiàn)。

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